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This Concept Map, created with IHMC CmapTools, has information related to: Toxicocinétique, 1 Absorption est quantifiée par Biodisponibilité (F%), Interactions médicamenteuses influencent Temps d'attente, Enzymes par exemple Cytochrome P450 (oxydation), Transporteurs par exemple Multidrug Resistance-Associated Proteins (MRP), Toxicocinétique est composé de phases 4 Élimination, Toxicocinétique exprime Effet de l'organisme sur la substance, Toxicocinétique conditionne Toxicodynamie, 2 Distribution est fonction de Autres Facteurs, Temps de demi vie est inversement proportionnel Clairance, Voies rénale influencées par Sécrétion tubulaire, 1 Absorption est conditionnée par Perméabilité de la membrane cellulaire, 3 Métabolisme (Biotransformation) est subdivis selon Phase 1, 3 Métabolisme (Biotransformation) se déroule principalement dans Foie, Toxicocinétique est composé de phases 1 Absorption, Phase 2 est catalysée par Enzymes, 2 Distribution est fonction de Liaison aux protéines plasmatiques et tissulaires, Temps de demi vie permet de calculer Temps d'attente, Toxicocinétique est composé de phases 2 Distribution, Autres Facteurs par exemple Saturation des transporteurs Effet du premier passage hépatique Cycle entérohépatique, Autres Facteurs par exemple Maladies Interactions entre médicaments